前提

真性多血症(PV)治療薬として承認されているインターフェロンα(IFNα)は、一部の患者に分子遺伝学的奏効(MR)をもたらすが、MRの感受性を規定するクローン性因子は未だ解明されていない。本研究では末梢血単核細胞を用いたコロニー形成アッセイおよび単一細胞RNAシーケンシング(scRNA-seq)を組み合わせ、PVにおける分化段階ごとのクローンの異質性とIFNα応答性を調べた。