PV診断時に検出された細胞遺伝学的異常(海外データ)

診断時におけるPV患者の染色体異常は全体で33%に認められ、そのうち単一の異常が54%を占めました。染色体異常の分布はPVステージによって異なりました。

対象: 細胞遺伝学的な情報が利用可能な真性多血症(PV)患者422例(多血症期271例、真性多血症後骨髄線維症112例、移行期11例、急性転化期28例)
方法: 細胞遺伝学的な情報が利用可能なPV患者の大規模コホートを用いて、PVの異なる病期における異常核型の特性及び細胞遺伝学的異常の予後への影響などについて検討した。

Tang G, et al. Haematologica. 2017; 102(9): 1511-1518.